株式会社サン・フレア 医療機器に関するグローバルな薬事コンサルティングを提供し、開発ロードマップ調査から設計開発支援・規格対応、品目申請、市販後までワンストップで支援いたします。 日本国内薬事支援として、品目申請、QMS・GVPやISO 13485体制構築、製造販売業取得、保… ISO 13485QMS医療機器セミナー新規参入日本国内薬事欧州CEマーキング法規制調査米国FDA規格対応設計開発 東京都