厚生労働省より令和６年度革新的医療機器等国際標準獲得推進事業公募開始のご案内です。
令和６年度革新的医療機器等国際標準獲得推進事業について研究課題を公募します
厚生労働省では、世界に先駆けて、革新的な医療機器・再生医療等製品の有効性・安全性に係る試験方法等を策定し、試験方法等の国際標準化を図り、製品の早期実用化とともに、グローバル市場における日本発の製品の普及を推進するための研究課題を公募します。
厚生労働省では、世界に先駆けて、革新的な医療機器・再生医療等製品の有効性・安全性に係る試験方法等を策定し、試験方法等の国際標準化を図り、製品の早期実用化とともに、グローバル市場における日本発の製品の普及を推進するための研究課題を公募します。
詳細：https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37626.html
公募概要
１．事業内容
事業実施機関は、我が国発のレギュラトリーサイエンスを世界に発信していくため、国際標準獲得を目指す革新的医療機器、再生医療等製品の実用的な試験法や評価基準・ガイドラインその他行政の推進のため必要と認める基準などの策定についての研究を実施し、日本発の革新的医療機器、再生医療等製品をグローバル市場での早期実用化につなげる。加えて、事業が医療関連分野のISOあるいはIECの国際規格に既に記載されている試験方法・ガイドライン等を革新化する内容を含む場合は、既存のガイドライン等と比較検討を行う。
２．公募テーマ
- 日本発の革新的な医療機器、再生医療等製品の有効性、安全性及び品質を評価する際に用いる新規の評価方法
- 医療機器、再生医療等製品の有効性、安全性、品質を従来法より高精度に又は簡易に評価できる評価方法（臨床上の耐久性を非臨床で評価できるもの、従来法より著しく短時間で評価できるもの、製品の性能比較や原材料変更の影響を非臨床や動物を使わない試験で評価できるもの、など）
- ウェアラブルデバイス、モバイルアプリケーション、その他デジタル技術を用いた機器（医療機器、プログラム医療機器に該当するもの）の有効性、安全性、品質を評価できる新規の評価方法、有用性を評価する際に用いる新規の評価方法
- 体外診断用医薬品の臨床性能試験の実施基準（医薬品、医療機器等でいうところの「臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP 省令）」に相当するものを想定）
3．申請締切
令和６年３月５日（必着）
（お問い合わせ先）
医薬局医療機器審査管理課
TEL:03-3595-2419（直通電話）
