筑波大学T－CReDOでは、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に設置している連携大学院医薬品・医療機器審査科学分野と厚生労働省の 全面的なご協力により、修士課程フロンティア医科学学位プログラムの講義である「医薬品・医療機器レギュラトリーサイエンス講座」を 公開講座とし、外部の皆様も聴講いただけるようにしています。
この分野のスペシャリストである講師陣に最新のトピックスに関してご講義いただく、毎年大変人気の講座です。本年度は11月開催のみとなります。この機会をどうぞお見逃しなく！
日時：2023年11月6日(月)～ 11月27日(月) 全10回 参加費無料
Zoom ウェビナーを使用したWeb形式です。ライブ配信のみで、後日の録画配信はありません。
内容：
連続講座ですが、単回受講も可能です。一定の条件を満たした希望者には「修了証」を発行いたします。
内容は予期せず変更になる場合もございます。予めご了承ください。
| 日程 | 回/時間 | プログラム |
|---|---|---|
| 11/6(月) | 第１回 17:00-18:15 | レギュラトリーサイエンス総論 医薬品医療機器総合機構 理事 新井洋由 |
| 第２回 18:15-19:30 | 医薬品の承認申請・審査・製造販売承認 医薬品医療機器総合機構 執行役員（新薬審査等部門担当）田宮憲一 | |
| 11/10(金) | 第３回 17:00-18:15 | 医療機器の承認申請・審査・製造販売承認 医薬品医療機器総合機構 執行役員（機器審査等部門担当）高橋未明 |
| 第４回 18:15-19:30 | 再生医療等製品の承認申請・審査・製造販売承認 医薬品医療機器総合機構 再生医療製品等審査部長 丸山良亮 | |
| 11/14(火) | 第５回 17:00-18:15 | 市販後安全対策 医薬品医療機器総合機構 安全管理監 倉持憲路 |
| 第６回 18:15-19:30 | 健康被害対策 (救済制度, 患者相談等) 医薬品医療機器総合機構 健康被害救済部次長 中林哲夫 | |
| 11/21(火) | 第７回 17:00-18:15 | 基準適合性・データの信頼性 (GLP, GCP, GPSP, 信頼性基準等) 医薬品医療機器総合機構 信頼性保証第一部長 山口光峰 |
| 第８回 18:15-19:30 | 医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理 (GMP, QMS等) 医薬品医療機器総合機構 医薬品品質管理部長 江野英夫 医薬品医療機器総合機構 医療機器品質管理・安全対策部長 日下部哲也 | |
| 11/27(月) | 第９回 17:00-18:15 | 規制の調和・国際協力 医薬品医療機器総合機構 国際部長 田中大祐 |
| 第10回 18:15-19:30 | 臨床研究関連法規 厚生労働省医政局研究開発政策課 治験推進室長 飯村康夫 |
▼詳細・お申し込みはこちらから
https://www.hosp.tsukuba.ac.jp/t-credo/general/seminar_20231106.html
問合せ先
筑波大学つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）
TR推進・教育センター
レギュラトリーサイエンス講座事務局
E-mail: TR_info/@/md.tsukuba.ac.jp （/@/を@に置き換えてください）
TEL 029-853-3630
